초음파 진단장비의 TIB 표시 UI — 안전 표준과 디자인 원칙
TIB(Thermal Index for Bone)를 화면에 어떻게 표현해야 하는가 — ODS 규격부터 GUI 설계 8대 원칙까지
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TIB(Thermal Index for Bone)를 화면에 어떻게 표현해야 하는가 — ODS 규격부터 GUI 설계 8대 원칙까지
SaMD와 SiMD의 차이, IEC 62304 소프트웨어 생명주기, FDA의 AI/ML 규제 프레임워크까지 — 소프트웨어가 의료기기가 되는 시대를 정리한다.
분할치료(Fractionation)란, 종양에 필요한 총 방사선량을 한 번에 조사하지 않고 여러 회에 걸쳐 나누어 조사하는 치료 방식이다. 일반적으로 1회 1.8~2.0 Gy씩, 주 5회, 5~
의료용 로봇은 크게 보조 로봇(Assistive Robot), 바이오 로봇(Bio Robot), 수술 로봇(Surgical Robot)으로 나뉜다. 세 축의 정의·차이·대표 제품을 정리한다.
의료기기 등급 분류 기준 의료기기의 등급(Class)은 그 기기가 사람의 몸에 미칠 수 있는 잠재적 위해성의 정도에 따라 매겨진다. 등급이 높을수록 위해성이 크고, 인허가 요구사항이 엄격해진다. 🇰🇷 한국
ISO 14971이 요구하는 위험 통제 대안의 우선순위 3단계 — 고유 안전 설계 → 방호 수단 → 안전 정보 제공. 인공호흡기·주사기 펌프·전기수술기를 예시로 구체적으로 어떻게 적용되는지 보여준다.
Hazard, Hazardous Situation, Harm, Risk — ISO 14971의 4대 핵심 용어가 서로 어떻게 다르고 어떤 순서로 연결되는지, 한국어·영어 대조와 실제 사례로 정리한다.
Single Fault Condition(SFC)은 의료기기 안전 설계의 근간이다. 하나의 보호 수단이 고장났을 때에도 환자·운용자가 안전해야 한다는 원칙, 그 적용 범위와 대표적인 고장 유형, 설계 전략을 정리한다.
MOPP와 MOOP는 의료전기기기 전기 안전의 핵심 개념이다. IEC 60601-1이 요구하는 절연 설계에서 반드시 등장하는 용어이며, 처음 접하면 혼동하기 쉽다. 환자 보호 수단 MOPP Means of Patient Protection 환자에게
미국 FDA에 의료기기를 출시하려면 510(k), De Novo, PMA 중 하나를 거쳐야 한다. 세 경로의 대상·비용·기간·요구 데이터가 어떻게 다른지, 그리고 어떤 기기가 어떤 경로로 가는지 정리한다.
선형가속기(Linac)부터 양성자 치료기, 사이버나이프까지 — 방사선 치료 장비의 물리적 원리, 핵심 구성 요소, 임상 워크플로우, 그리고 글로벌 주요 기업과 대표 제품을 정리한다.
CAD, Detection, Segmentation, Classification, Diagnosis — 의료 영상 AI가 임상 현장에서 수행하는 다섯 가지 핵심 역할을 정리한다.
Ultrasound, X-Ray, CT, MRI, PET — 의료 영상 장비의 다섯 가지 모달리티가 각각 어떤 원리로 작동하고, 어디에 쓰이며, 어떤 한계가 있는지 의료기기 디자이너 관점에서 정리한다.
오리엔테이션 마커에서 도플러 컬러맵까지, 장비의 물리적 동작 원리와 임상 워크플로우가 화면 디자인을 어떻게 결정하는가
IEC 60601-1의 41°C 온도 제한은 왜 존재하며, 이것이 SiMD의 실시간 연속 측정을 어떻게 제약하는가